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Icesp suspende la investigación con la píldora del cáncer
El Instituto del Cáncer del Estado de São Paulo - ICESP anunció por la mañana que no pretende incluir nuevos pacientes en las pruebas de la fosfoetanolamina sintética para el tratamiento del cáncer debido a la falta de beneficios clínicos significativos.
La investigación comenzó en julio de 2016 y tuvo una duración de dos meses. Durante ese período el estudio tuvo como objetivo evaluar la toxicidad de la droga, acompañando a 10 pacientes. "En la primera fase no hubo comprobación de efectos colaterales graves a los pacientes sometidos al tratamiento con la fosfoetanolamina", dijo el oncólogo y director general del Icesp, Paula Hoff
La segunda fase de la investigación comenzó en octubre y tenía como meta evaluar 200 pacientes de 10 diferentes grupos de tumores. Los tipos de tumores malignos evaluados fueron cabeza y cuello, pulmón, mama, colon y recto, (intestino), cuello uterino, próstata, melanoma, páncreas, estómago e hígado.
Según Hoff, el estudio se ha revelado muy por debajo de lo esperado en términos de tasa de respuesta. El motivo es que sólo un paciente con melanoma obtuvo una mejora en el cuadro clínico y una reducción del 30% en la lesión. Hoff puntualiza que es necesario mirar el resultado con cautela, pues puede haber habido un efecto placebo o una cura espontánea. Y en el caso de que se produzca un cambio en la calidad de vida de los pacientes, se debe tener en cuenta que,
La sustancia conocida como fosfoetanolamina sintética también llamada "droga de la USP" o "píldora anticancerosa" se ha destacado por ser divulgada como una promesa de cura para todos los tipos de cáncer. La sustancia comenzó a ser producida en el laboratorio del Instituto de Química de San Carlos (IQSC-USP) y distribuida en el campus de la universidad gratuitamente a pacientes que la solicitaran a pesar de no haber sido probada científicamente.
Sin embargo, que se ha convertido en una de las principales causas de cáncer de próstata, que se ha convertido en una de las principales causas del cáncer de próstata. PDT Pharma, de Cravinhos, sería el responsable de la sintetización de la sustancia fosfoetanolamina para pruebas en el tratamiento del cáncer. En el mismo período, el Instituto Nacional del Cáncer (Inca) emitió un dictamen técnico sobre la fosfoetanolamina sintética. En julio de 2016 se inició la primera fase de la investigación fase de investigación con Fosfoetanolamina.
Próximos pasos
Las dosis de fosfoetanolamina todavía se suministrar a 20 pacientes de los Icesp que participan en la investigación. Los investigadores del Icesp se reunir con el equipo del profesor de química de la USP de San Carlos Gilberto Chierice, que sintetizó la fórmula hace 20 años, para definir los próximos pasos de la investigación.
Entre los posibles desdoblamientos hay la posibilidad de modificar la dosis de la fosfoetanolamina utilizada. El secretario de Salud del Estado de São Paulo, David Uip, dijo que las autoridades serán notificadas sobre los resultados de las pruebas con la fosfoetanolamina, como el Supremo Tribunal Federal, que autorizó la comercialización de la fosfoetanolamina sin comprobación científica.
Ciertamente usted ha oído hablar de alguien que tiene exceso de peso pero que tiene exámenes de sangre totalmente normales. Un primo, una tía, un vecino o incluso tú. Sabemos hoy, que cerca del 30% de la población obesa se presenta sin ninguna alteración metabólica. Es decir, a pesar de estar muy por encima de su peso ideal, no tiene presión alta, alta glucosa o colesterol alto.
SUS pasa a ofrecer nuevo tratamiento para varices
Esta técnica es considerada innovadora para el tratamiento de varices. En el caso de las mujeres, se observó un aumento en la tasa de mortalidad materna, en el momento de la vacunación, en el postoperatorio y el paciente necesita menos tiempo de licencia para el tratamiento médico. El procedimiento no requiere anestesia ni cortes profundos en el paciente.