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Jugador del Palmeiras crea subasta para ayudar a la niña con enfermedad rara

Jugador del Palmeiras crea subasta para ayudar a la niña con enfermedad rara

Con sólo tres años, Rafaela Moreia tiene una enfermedad rara neuromuscular, conocida como la Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo1, y sólo consigue respirar con la ayuda de aparatos. Para ayudar a la niña, el capitán del Palmeiras, Dudu Rodrigues, creó una campaña con el objetivo de recaudar dinero para el tratamiento de Rafaela.

El jugador supo de la historia de la niña a través de un amigo de infancia, el sobrino del padre de la niña y en el caso de las mujeres. Por coincidencia, o destino para otros, Dudu y Rafa nacieron en la misma ciudad: Goiânia. En esas pequeñas semejanzas que el capitán se interesó por la historia.

Entonces, Dudu decidió usar su popularidad para la ayuda. El miércoles, 24 de mayo, el jugador cedió la camiseta utilizada en la victoria sobre el Atlético Tucumán-ARG para una subasta, abierto a lances hasta el 6 de junio en sus redes sociales.

"Personal, esa es que es una de las más importantes de la historia de la humanidad, y que se ha convertido en una de las más antiguas del mundo. "La atrofia muscular espinal tipo 1, conocida también como una de las principales causas de la atrofia muscular espinal tipo 1, enfermedad de Werdnig-Hoffmann, es la forma más grave de atrofia infantil. Se caracteriza por debilidad muscular degeneración progresiva de los movimientos, debido al compromiso de las células que unen la médula espinal al resto del cuerpo.

Considerada una enfermedad extremadamente rara, afecta a un niño a cada 200 mil nacimientos. El diagnóstico de atrofia muscular espinal se realiza por medio de pruebas genéticas en pacientes de edad avanzada con pérdida muscular inexplicable y debilidad flácida, particularmente en lactantes y niños. La enfermedad no tiene cura definitiva, pero los tratamientos como fisioterapia pueden beneficiar a los pacientes, previniendo complicaciones como la escoliosis y proporcionando una mejor calidad de vida y autonomía para los niños.

Tratamiento y donaciones

En 2016, una nueva medicación que podría ayudar a los pacientes con esta enfermedad fue aprobada por la Food and Drug Administration - FDA, un órgano regulador estadounidense de alimentos y drogas. De acuerdo con las pruebas realizadas en niños utilizando el remedio llamado Spinraza durante sus primeros meses de vida, se observó entre el 40% al 60% de las mejoras en la condición de los pacientes.

El problema es que el tratamiento con esta medicación, que duraría un año, tiene un valor estimado de R $ 3 millones. Por eso, la campaña creada por el jugador es de extrema importancia para la familia. Además, están recibiendo ayuda de otras personas. Si usted está interesado en contribuir con el tratamiento Rafaela puede hacer donaciones en la cuenta abajo:

Rafaela Vitória Moreira da Silva

Banco Itaú

Agencia: 7938 C

Cuenta Ahorro: 11455-5 / 500


Cómo la fisioterapia puede ayudar a quien quiere adelgazar?

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(Salud)