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Un estudio realizado por los científicos de la Oregon Health and Science University utilizó una técnica de edición de ADN, una técnica de edición de ADN y una enfermedad cardiaca

Un estudio realizado por los científicos de la Oregon Health and Science University utilizó una técnica de edición de ADN, una técnica de edición de ADN y una enfermedad cardiaca

en los embriones humanos para eliminar mutaciones genéticas que causan insuficiencia cardíaca.

Para la realización del procedimiento, los científicos utilizaron una herramienta de edición de genes llamada Crisp, que fue capaz de corregir embriones que heredaron una condición cardiaca llamada cardiomiopatía hipertrófica. La enfermedad lleva a un espesamiento de la pared muscular del corazón.

Los científicos explican que los seres humanos cargan en su ADN dos copias de cada gen. Sin embargo, algunas enfermedades son causadas por una mutación en sólo una de las copias. Para el estudio, los investigadores reclutaron a un hombre que cargaba una sola copia del gen causante de la cardiomiopatía hipertrófica. El experimento consistía en inyectar el esperma del hombre en óvulos sanos y hacer la edición de genes.

La edición de genes, según los científicos, redujo drásticamente el número de embriones que podrían llevar a la mutación genética. Como se realizó al mismo tiempo que la fertilización fue posible salvar 42 de los 58 embriones de posibles enfermedades genéticas.

Aún se necesitan más estudios para probar que la edición de genes sería segura en humanos. Sin embargo, aunque parezca segura, existen diferentes obstáculos éticos a ser regulados. Esto es porque este tipo de procedimiento afectaría no sólo al embrión, sino también a las generaciones futuras.

Por lo tanto, la posibilidad de modificar el ADN todavía está muy lejos de ocurrir.


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