es.aazsante.fr
Abortos espontáneos: entienda cómo sus causas son investigadas
Los abortos se clasifican de acuerdo con los períodos de gestación:
1) hasta 5 semanas (período preembrionario),
2) entre la 6ª. y la 9ª. La pérdida esporádica es bastante común, alrededor del 30 al 50% de todas las concepciones no terminan en un bebé vivo. El aborto recurrente, la pérdida consecutiva de tres o más embarazos, ocurre en cerca de 0,5 a 3% de las mujeres que intentan tener un hijo. Esta es una incidencia bastante elevada y que debe ser detalladamente investigada desde el punto de vista de la genética médica, especialmente cuando se descarta el factor edad materna (cuanto más joven es la gestante, mayor es la probabilidad de aborto.)
Al final, que el aborto espontáneo ocurre?
Entre las angustias que acompañan la frustración de un aborto, tal vez el no conocimiento de las causas sea una de las mayores, pues acarrea inseguridad y ansiedad, factores que también complican los próximos intentos de quedar embarazadas. Diversos factores están asociados a la pérdida de embarazo, esporádica o recurrente, siendo que los factores genéticos son -sin duda- los más importantes. Los estudios revelan que casi el 70% de los abortos tienen una causa cromosómica, dependiendo de la edad de la mujer.
Las anomalías cromosómicas más comunes son las numéricas (95%), que pueden ser poliploidias (conjuntos de cromosomas extras) y aneuploidias (cromosomas más o a menos: monosomias, trisomias o polisomías). Estos cambios ocurren durante la división de las células para la formación de los óvulos y espermatozoides y son responsables también de síndromes genéticos si el bebé nace como síndrome de Down, síndrome de Patau, síndrome de Edwards, entre otras.
Desórdenes genéticos que representan aproximadamente el 90% en las pérdidas preembrionarias y el 50% en las pérdidas embrionarias y las anomalías cromosómicas más frecuentes en las pérdidas precoces son las trisomías (60% de los casos), las monosomias del cromosoma X (20%) y las poliploidias (20) La investigación de la causa de la pérdida gestacional tiene gran relevancia en la clínica médica actual, pues en la gran mayoría de las veces la pareja pretende intentar un nuevo embarazo. Por lo tanto, la determinación de la causa del aborto puede permitir intervenciones clínicas importantes para el éxito del próximo intento, además de hacer que la pareja pueda lidiar emocionalmente con la pérdida.
Una de las intervenciones clínicas posibles para la pareja que tiene una causa genética determinada para los abortos recurrentes es la recomendación de procedimientos de fertilización asistida asociados a biopsias embrionarias - PGD. Los embriones se analizan con pruebas genéticas específicas y sólo se implantará aquel embrión libre de anomalías genéticas. Diversos estudios clínicos demuestran que las posibilidades de embarazo a término? bebé nacido y sano? (por ejemplo, su ADN estaba todo analizado) y, en aproximadamente el 60% de las veces, no había resultados que pudieran esclarecer si había o no una causa genética . Y cuando lograba obtener algún resultado, ese nivel de imprecisión de la respuesta no garantizaría un diagnóstico correcto. Pero hoy existen pruebas realizadas con la tecnología NGS (Next Generation Sequencing) que permiten crear paneles genéticos que esclarecen la etiología del aborto con hasta un 99% de precisión y acierto
Para las parejas que se someten a la fertilización in vitro con PGD (biopsia embrionaria pre-implantacional) ya existe en Brasil un test genético, también formateado en la plataforma NGS, que da resultados en menos de 16 horas? lo que para algunas parejas es una ventaja estratégica, ya que no será necesario congelar el embrión.
Ante todas las posibilidades que la ciencia y la medicina genómica disponen para la comprensión de las causas de los abortos y del potencial de soluciones que la clínica , es de fundamental importancia que la pareja que sufre la decepción de un embarazo interrumpido busque a un médico genetista para hacer una consulta de asesoramiento genético. Vivimos la era de la información esclarecedora y la genética es capaz de dar muchas respuestas y también esperanzas para quien quiere constituir una familia.
La punción testicular: método aspira espermatozoides de la bolsa escrotal
La punción es un procedimiento que retira los espermatozoides directamente de los testículos o de los epidídimos usando una aguja. En los hombres con azoospermia, es decir, que no presentan espermatozoides en su liquido eyaculado. Otros nombres PESA, TESA, MESA, punción testicular y epididimaria para azoospermia Cómo y cuándo se hace la punción La punción necesita ser hecha cuando el resultado del espermograma del hombre da azoospermia, o sea, no indica presencia de espermatozoides en su esperma.
Para concientizar a los padres y sacar las dudas de nuestros lectores sobre ese tema, Mi Vida en Vivo abordó este tema, con la presencia del endocrinólogo Mário Carra, para entender mejor cuáles son las causas. Si usted perdió, echa un vistazo a los mejores momentos del chat a continuación: Marlene: ¿Cómo una persona que nació con bajo peso convertirse en un adulto obeso?
